1.比色皿的正確使用和注意事項

在使用比色皿時，兩個透光面要完全平行，并垂直置于比色皿架中，以保證在測量時，入射光垂直于透光面，避免光的反射損失，保證光程固定。

比色皿一般為長方體，其底及兩側為磨毛玻璃，另兩面為光學玻璃制成的透光面粘結而成。所以使用時應注意以下幾點：

拿取比色皿時，只能用手指接觸兩側的毛玻璃，避免接觸光學面。不得將光學面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時，高度為比色皿的2/3處即可，光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附，然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。

凡含有腐蝕玻璃的物質的溶液，不得長期盛放在比色皿中。比色皿在使用后，應立即用水沖洗干凈。必要時可用1:1的鹽酸浸泡，然后用水沖洗干凈。不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或干燥箱內烘烤；在測量時如對比色皿有懷疑，可自行檢測。用戶可將波長選擇置實際使用的波長上，將一套比色皿都注入蒸餾水，將其中一只的透射比調至95%(數顯儀器調置100%)處，測量其他各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。

2.比色皿的正確選擇

比色皿透光面是由能夠透過所使用的波長范圍的光的材料制成。在200-350nm 工作的比色皿適用于紫外區，必須使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。石英比色皿既可用于紫外區又可用于可見區，但是價格一般比較貴，所以要根據使用波長選擇比色皿，如果不用紫外區的話，用普通玻璃比色皿就行了，一則浪費沒必要，二則摔碎了也不心疼。而普通硅酸鹽光學玻璃制成的透光面的比色皿，只能用于350nm 至1000nm的可見區。

有人用過的經驗：

使用前將比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小時，然后用水，蒸餾水依次沖洗干凈，擦干。比色前將各個比色皿中裝入蒸餾水，在比色波長下進行比較，誤差在±0.001吸光度以內的比色皿選出4-8個進行比色測定，可避免因比色皿差異造成測量誤差。

比色皿中的液體，應沿毛面傾斜，慢慢倒掉，不要將比色皿翻轉，直接口向下放在干凈的濾紙上吸干剩余液，然后用蒸餾水沖洗比色皿內部倒掉(操作同上)避免液體外流，使第 2次測量時不用擦拭比色皿，不致因擦拭帶來的誤差。

3.比色皿的洗滌方法 

看看文獻上寫的：

選擇比色皿洗滌液的原則是去污效果好，不損壞比色皿，同時又不影響測定。分析常用的鉻酸洗液不宜用于洗滌比色皿，這是因為帶水的比色皿在該洗液中有時會局部發熱，致使比色皿膠接面裂開而損壞。同時經洗液洗滌后的比色皿還很可能殘存微量鉻，其在紫外區有吸收，因此會影響鉻及其他有關元素的測定。

一般主張使用硝酸和過氧化氫(5:1)的混合溶液泡洗，然后用水沖洗干凈。對一般方法難以洗凈的比色皿，還可以采取以下兩種方法。

先將比色皿侵入含有少量陰離子表面活性劑的碳酸鈉(20克/升)溶液泡洗，經水沖洗后，再于過氧化氫和硝酸(5:1)混合溶液中侵泡半小時。在通風櫥中用鹽酸、水和甲醇(1:3:4)混合溶液泡洗。

分光光度法中比色皿潔凈與否是影響測定準確度的因素之一。因此，必須重視選擇正確的洗凈方法。要是你測定溶液是酸，如果不干凈，就用弱堿溶液洗，要是你測定溶液是堿，如果不干凈，就用弱酸溶液洗，要是你測定溶液是有機物質，如果不干凈，就用有機溶劑，比如酒精等溶液洗。