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ELISA實驗不同樣本處理方法——組織樣本

放大字體  縮小字體 發布日期:2024-02-29  來源:上海撫生實業有限公司
核心提示:    可用于ELISA實驗樣本有血清、血漿、細胞培養上清、組織勻漿、細胞裂解液、尿液、唾液、腦脊液等。不同的樣本類型有
    可用于ELISA實驗樣本有血清、血漿、細胞培養上清、組織勻漿、細胞裂解液、尿液、唾液、腦脊液等。不同的樣本類型有不同的處理方法。

 

5. 組織勻漿

(1) 用預冷的 PBS(0.01M,PH7.4)沖洗組織以除去表面殘留的血液或雜質。

(2) 將組織塊稱重,然后切成盡可能小的碎塊,以便充分勻漿。

(3) 加入適量的預冷 PBS(體積取決于組織的重量,9 mL PBS 適用于 1 g 組織,建議使用前立即在 PBS 中加入適量蛋白酶抑制劑),用玻璃勻漿器在冰上或冰浴中充分勻漿。 

(4) 將勻漿液吸入離心管中,4℃ 下以 5000×g 離心 5~10 分鐘,收集上清液,保存至-20℃或-80℃, 避免反復凍融。

一般來說,由于 ELISA 實驗只能檢測可溶性蛋白質的含量,因此要求樣本應清晰透明并離心除去沉淀物或懸浮物質。為確保實驗的準確性,-20℃或-80℃保存的樣本應在 1~6個月內完成檢測,4℃保存的樣本在一周內完成檢測。

編輯:songjiajie2010

 
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