從目前藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證情況來(lái)看，驗(yàn)證是GMP實(shí)施過(guò)程中最薄弱的環(huán)節(jié)。尤其是再驗(yàn)證工作需要的周期長(zhǎng)，需要投入的財(cái)力、物力較大，牽扯的人員精力較多，導(dǎo)致一些企業(yè)沒(méi)有嚴(yán)格按要求開(kāi)展GMP再驗(yàn)證工作，甚至不進(jìn)行GMP再驗(yàn)證。  
 
　　通過(guò)GMP跟蹤檢查和認(rèn)證檢查，我們發(fā)現(xiàn)企業(yè)GMP再驗(yàn)證工作中存在的主要問(wèn)題有：不按規(guī)定的項(xiàng)目和再驗(yàn)證周期開(kāi)展再驗(yàn)證工作；設(shè)備更新、工藝改進(jìn)、包材變更及采用新的滅菌方法后不進(jìn)行驗(yàn)證；不可滅菌的無(wú)菌產(chǎn)品不進(jìn)行培養(yǎng)基模擬驗(yàn)證；再驗(yàn)證方案與前驗(yàn)證方案雷同；編造再驗(yàn)證報(bào)告和數(shù)據(jù)；再驗(yàn)證流于形式，對(duì)生產(chǎn)管理缺乏指導(dǎo)意義。

　　上述問(wèn)題的出現(xiàn)不是偶然現(xiàn)象，解決這些問(wèn)題也不是一朝一夕之事。一些企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)長(zhǎng)期以來(lái)對(duì)GMP工作不夠重視，把再驗(yàn)證當(dāng)作一種形式。因此，如何確保再驗(yàn)證工作不流于形式是當(dāng)務(wù)之急。我認(rèn)為應(yīng)從以下五個(gè)方面入手：

　　一是通過(guò)培訓(xùn)、教育讓企業(yè)充分認(rèn)識(shí)到再驗(yàn)證工作的重要性，理解再驗(yàn)證是證實(shí)其工藝、生產(chǎn)、設(shè)備甚至整個(gè)系統(tǒng)高度穩(wěn)定而進(jìn)行的活動(dòng)，如果不對(duì)生產(chǎn)工藝、廠房設(shè)施、設(shè)備等進(jìn)行嚴(yán)格的再驗(yàn)證，生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)存在很多質(zhì)量隱患。

　　二是與企業(yè)共同探討如何結(jié)合生產(chǎn)實(shí)際開(kāi)展GMP再驗(yàn)證，建立一套涵蓋設(shè)計(jì)、安裝、運(yùn)行、性能等確認(rèn)的文件化系統(tǒng)，確保某具體的生產(chǎn)過(guò)程能夠始終如一,生產(chǎn)出符合預(yù)定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量的產(chǎn)品。

　　三是制訂適宜的方案進(jìn)行再驗(yàn)證，總結(jié)再驗(yàn)證的經(jīng)驗(yàn)和結(jié)果，存檔保存相關(guān)資料。

　　四是適時(shí)開(kāi)展回歸性驗(yàn)證，認(rèn)真討論質(zhì)量穩(wěn)定性和生產(chǎn)操作穩(wěn)定性，并將結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)偏差和移動(dòng)極差，制作包括成品率、物料平衡在內(nèi)的控制圖，分析統(tǒng)計(jì)結(jié)果，根據(jù)結(jié)果得出驗(yàn)證結(jié)論，對(duì)藥品生產(chǎn)提出指導(dǎo)性意見(jiàn)。

　　五是根據(jù)設(shè)備的復(fù)雜性有針對(duì)性地開(kāi)展再驗(yàn)證。由于企業(yè)的產(chǎn)品多種多樣，生產(chǎn)工藝復(fù)雜，所用的設(shè)備多種多樣，且每種設(shè)備的使用都有一定的局限性，因此，應(yīng)分別針對(duì)相應(yīng)的設(shè)備制訂不同的再驗(yàn)證方案，分門別類地開(kāi)展再驗(yàn)證。一些企業(yè)怕麻煩，選擇最好的設(shè)備進(jìn)行再驗(yàn)證，將那些仍在使用的傳統(tǒng)設(shè)備藏匿起來(lái)，躲避認(rèn)證，更談不上再驗(yàn)證。這種行為完全違背了GMP認(rèn)證的原則，必須堅(jiān)決制止。