1.《食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)書》(√選“變更”);
2.《食品生產(chǎn)許可證》(正本、副本及品種明細(xì)表)原件;
3.申請(qǐng)擴(kuò)項(xiàng)(即:增加食品類別或者食品添加劑類別)時(shí),應(yīng)當(dāng)提交如下材料:
(1)執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,提交經(jīng)依法備案的現(xiàn)行企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)文本復(fù)印件(執(zhí)行現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)的,免提交);
(2)由同一單位(生產(chǎn)者或食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu))按現(xiàn)行產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)對(duì)試制產(chǎn)品進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)的檢驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件。
4、與變更食品生產(chǎn)許可事項(xiàng)有關(guān)的其他材料。
(1.食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)書;2.營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;3.食品生產(chǎn)加工場(chǎng)所及其周圍環(huán)境平面圖;4.食品生產(chǎn)加工場(chǎng)所各功能區(qū)間布局平面圖;5.工藝設(shè)備布局圖;6.食品生產(chǎn)工藝流程圖;7.食品生產(chǎn)主要設(shè)備、設(shè)施清單;8.保證食品安全的規(guī)章制度清單;9.其他材料(請(qǐng)根據(jù)實(shí)際補(bǔ)充))。
然后,登錄當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局網(wǎng)站,按要求填寫相關(guān)資料并提交以上資料的電子版。待審,符合要求則到生產(chǎn)地所在市窗口按需要提交紙質(zhì)申請(qǐng)材料,下發(fā)食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查通知書,未通過(guò)則會(huì)告知補(bǔ)充資料。我們從網(wǎng)上填報(bào),補(bǔ)充資料到下發(fā)通知書大概是10個(gè)工作日的時(shí)間。
大概過(guò)了20日就到了現(xiàn)場(chǎng)核查的時(shí)間,實(shí)地核查人員有3位其中一位是組長(zhǎng),另外還有一位觀察員。來(lái)到工廠首先拿出食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查通知書,召開首次會(huì)議,與會(huì)人員填寫《生產(chǎn)許可證實(shí)地核查簽到表》。早上生產(chǎn)場(chǎng)所核查、下午是申請(qǐng)材料核查主要是按以前那個(gè)37項(xiàng)的表格來(lái)查。審查依據(jù):食品安全法、食品生產(chǎn)許可管理辦法、食品生產(chǎn)許可審查通則、申證單元的生產(chǎn)許可審查細(xì)則。生產(chǎn)場(chǎng)所核查重點(diǎn)主要就看核查的老師是擅長(zhǎng)檢驗(yàn)還是生產(chǎn)了,每次來(lái)檢查的老師的側(cè)重點(diǎn)都有點(diǎn)點(diǎn)不一樣。資料的話就是查第三方檢驗(yàn)報(bào)告、供應(yīng)商資質(zhì)、原輔料和包裝標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)報(bào)告、制度、人員......
制度整理出來(lái)有以下27項(xiàng):
1、《企業(yè)質(zhì)量管理制度》:編織組織的治理結(jié)構(gòu)圖;企業(yè)質(zhì)量管理人員任命書
2、企業(yè)質(zhì)量安全方針目標(biāo) 考核證據(jù)
3、《不符合管理辦法》
4、《不符合品控制程序》:《不合格品記錄》
5、《不符合產(chǎn)品召回制度》:
6、《食品安全應(yīng)急預(yù)案》:《糾正和預(yù)防措施記錄》、《銷售記錄》
7、《消費(fèi)者投訴管理制度》:《消費(fèi)者投訴記錄》
8、《食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)和評(píng)估信息制度》:《食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)評(píng)估記錄》
9、《食品安全事故處置制度》:《食品安全事故處理記錄》
10、人員培訓(xùn)管理制度:人員培訓(xùn)記錄
11、人員健康查體制度:人員健康查體證明
12、現(xiàn)行有效的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及地方標(biāo)準(zhǔn):標(biāo)準(zhǔn)清單和標(biāo)準(zhǔn)
13、各種產(chǎn)品配方、工藝規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書等工藝文件
14、采購(gòu)管理制度:采購(gòu)計(jì)劃、采購(gòu)清單或采購(gòu)合同
15、生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量管理制度及相應(yīng)的考核辦法:生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量管理考核記錄
16、關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn):企業(yè)關(guān)鍵控制點(diǎn)控制記錄
17、生產(chǎn)加工過(guò)程產(chǎn)品防護(hù)制度
18、原輔料、半成品及成品運(yùn)輸防護(hù)制度
19、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)制度:1、過(guò)程檢驗(yàn)記錄;2、出廠檢驗(yàn)記錄;
20、檢測(cè)設(shè)備管理制度:3、檢測(cè)設(shè)備臺(tái)帳;4、檢測(cè)設(shè)備周期檢定計(jì)劃。
21、委托檢驗(yàn)協(xié)議:委托檢驗(yàn)協(xié)議書和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)
22、進(jìn)貨查驗(yàn)制度 :進(jìn)貨查驗(yàn)記錄
23、 企業(yè)應(yīng)建立生產(chǎn)過(guò)程控制制度
24、企業(yè)應(yīng)建立出廠檢驗(yàn)記錄制度
25、企業(yè)應(yīng)建立不合格品管理制度
26、 企業(yè)應(yīng)建立銷售臺(tái)帳
27、 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行應(yīng)符合相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定
最后,召開末次會(huì)議,與會(huì)人員填寫《生產(chǎn)許可證實(shí)地核查簽到表》,會(huì)中提出整改意見。在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)把整改資料發(fā)給審查組組長(zhǎng),整改通過(guò),等發(fā)新證。