近日，國家市場監督管理總局就《關于規范保健食品功能聲稱標識的公告》（以下簡稱《公告》）有關問題發布政策解讀，進一步明確規范保健食品功能聲稱標識的五項具體事項。

都有哪些呢？

2018年2月13日，原食品藥品監管總局發布了《關于規范保健食品功能聲稱標識的公告》（2018年第23號），明確了保健食品功能聲稱標識的有關事項。一是未經人群食用評價的保健食品，其標簽說明書載明的保健功能聲稱前增加“本品經動物實驗評價”的字樣；二是此前批準上市的保健食品生產企業，應當在其重新印制標簽說明書時，按上述要求修改標簽說明書。至2020年底前，所有保健食品標簽說明書均需按此要求修改；三是自2021年1月1日起，未按上述要求修改標簽說明書的，按《中華人民共和國食品安全法》有關規定查處。

為進一步明確保健食品功能聲稱標識規范現就公告解讀如下：

1 未經人群食用評價的保健食品（營養素補充劑產品除外），應在標簽、說明書 “保健功能”項下保健功能聲稱前增加“本品經動物實驗評價”的字樣。標注為“[保健功能]本品經動物實驗評價，具有×××的保健功能”。

2 已批準上市的保健食品，其保健功能均經過人群食用評價的，在新的評價技術要求及標識規定發布實施前，原保健功能聲稱的標識不變。

涉及多項保健功能聲稱的保健食品，應根據動物實驗評價及人群食用評價情況，按上述要求分別進行標注。例如，保健功能“A”，僅經動物實驗評價；保健功能“B”，僅經人群食用評價；保健功能“C”，經動物實驗及人群食用評價。標注為“[保健功能]A、B、C（經動物實驗評價，具有A的保健功能）”。

3 營養素補充劑產品不涉及動物實驗和人群食用評價，保健功能聲稱標識不變，標注為“[保健功能]補充×××”。

4 申請人應按公告要求自行修改標簽、說明書，無需單獨針對此項內容提出變更申請。

5 公告中第三條提及的“自2021年1月1日起”，系指未按上述要求修改標簽說明書的保健食品的銷售截止日期。