2020年2月,食品伙伴網(wǎng)成功舉辦了一場為期3天的“食品安全合規(guī)與質(zhì)量管理線上研討會”,7場重磅質(zhì)量合規(guī)主題演講,來自全國各地將近六千的食品人網(wǎng)聚食品伙伴網(wǎng)的食學(xué)寶平臺,線上聆聽專家的講解,免費學(xué)習(xí)交流。現(xiàn)將直播過程中網(wǎng)友提到有關(guān)“食品生產(chǎn)許可”留言問題作出了匯總解答。
問題一:醋業(yè)生產(chǎn)許可明細(xì)中需要標(biāo)出(壺裝、瓶裝、袋裝)嗎?新版的分類目錄是哪年的?
答:根據(jù)現(xiàn)行有效的食品生產(chǎn)許可分類目錄的公告(2016年第23號)、食品生產(chǎn)許可管理辦法(2017修訂版),未對生產(chǎn)許可明細(xì)中需要標(biāo)出產(chǎn)品的包裝形式,醋業(yè)生產(chǎn)許可明細(xì)中無需標(biāo)出產(chǎn)品的包裝形式。新版的分類目錄是2016年的。
問題二:食品生產(chǎn)許可證上有執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),是必須按照生產(chǎn)許可證上的標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行嗎?
答:根據(jù)現(xiàn)行有效的食品生產(chǎn)許可審查通則:第三十五條 在試制產(chǎn)品檢驗合格報告方面,現(xiàn)場核查時,核查組可以根據(jù)食品生產(chǎn)工藝流程等要求,按申請人生產(chǎn)食品所執(zhí)行的食品安全標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)核查試制食品檢驗合格報告。
因此,必須執(zhí)行申請生產(chǎn)許可的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)。
問題三:現(xiàn)場審核需要動態(tài)生產(chǎn)嗎?
答:根據(jù)現(xiàn)行有效的食品生產(chǎn)許可審查通則:第三十八條 因申請人下列原因?qū)е卢F(xiàn)場核查無法正常開展的,核查組應(yīng)當(dāng)如實報告審查部門,本次核查按照未通過現(xiàn)場核查作出結(jié)論:
(一)不配合實施現(xiàn)場核查的;
(二)現(xiàn)場核查時生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施不能正常運行的;
(三)存在隱瞞有關(guān)情況或提供虛假申請材料的;
(四)其他因申請人主觀原因?qū)е卢F(xiàn)場核查無法正常開展的。
因此,建議最好能動態(tài)生產(chǎn)的狀況下進(jìn)行審核。由于特殊原因不能動態(tài)進(jìn)行審核,但必須保證現(xiàn)場核查時相關(guān)生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施可以正常運行。
問題四:工藝設(shè)備布局圖繪制有啥要求?
答:根據(jù)現(xiàn)行有效的食品生產(chǎn)許可審查通則:第十六條 食品生產(chǎn)加工場所及其周圍環(huán)境平面圖、食品生產(chǎn)加工場所各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設(shè)備布局圖、食品生產(chǎn)工藝流程圖等圖表清晰,生產(chǎn)場所、主要設(shè)備設(shè)施布局合理、工藝流程符合審查細(xì)則和所執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求。
食品生產(chǎn)加工場所及其周圍環(huán)境平面圖、食品生產(chǎn)加工場所各功能區(qū)間布局平面圖、工藝設(shè)備布局圖應(yīng)當(dāng)按比例標(biāo)注。
因此,工藝設(shè)備布局圖要把車間的工藝設(shè)備布局標(biāo)示出來;把車間的所有設(shè)備的名稱、具體位置標(biāo)示出來;把車間的物流、人流的流向標(biāo)示出來;涉及多層的,把車間的空間結(jié)構(gòu)標(biāo)示出來;按照比例標(biāo)注。
問題五:食品安全技術(shù)人員有什么要求嗎?食品安全管理人員要如何體現(xiàn)?
答:食品安全技術(shù)人員指已經(jīng)掌握了食品安全相關(guān)的基礎(chǔ)理論和基本技能,可以從事該技術(shù)崗位的基本工作的人員。(例如:化驗員)
食品安全管理人員,是指食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)任用或者授權(quán)的從事食品安全管理工作的人員,包括下列人員:
(一)企業(yè)分管食品安全管理的負(fù)責(zé)人;
(二)企業(yè)內(nèi)設(shè)食品安全管理部門的人員;
(三)企業(yè)內(nèi)設(shè)的其他相關(guān)部門從事食品安全管理工作的主要負(fù)責(zé)人員、企業(yè)的法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)食品安全管理的。
問題六:生產(chǎn)用水報告可以用自來水公司的合格報告嗎?水要求多少項?
答:根據(jù)保健食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查要求項目:3.22企業(yè)每年應(yīng)當(dāng)進(jìn)行生產(chǎn)用水的全項檢驗,對不能檢驗的項目,可以委托具有合法資質(zhì)的檢驗機構(gòu)進(jìn)行檢驗。(水處理系統(tǒng))
因此,據(jù)小編了解到自來水公司作為供方,且其出具的自來水報告是經(jīng)有資質(zhì)的第三方檢測機構(gòu)出具的,是可以作為的。嚴(yán)格按照GB 5749的要求,檢測項目應(yīng)為106項,但目前大多數(shù)執(zhí)行的為38項的常規(guī)指標(biāo)。小編建議此問題應(yīng)咨詢當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門,確定相關(guān)的報告及檢測項目。
問題七:核查時還需要潔凈度報告嗎?
答:根據(jù)保健食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查要求項目:3.14企業(yè)應(yīng)設(shè)置符合空氣潔凈度要求的空氣凈化系統(tǒng),潔凈區(qū)內(nèi)空氣潔凈度應(yīng)經(jīng)具有合法資質(zhì)的檢測機構(gòu)檢測合格。(空氣凈化系統(tǒng))。
根據(jù)瓶(桶)裝飲用水生產(chǎn)許可證審查細(xì)則:灌裝車間的空氣清潔度應(yīng)達(dá)到10000級且灌裝局部空氣清潔度應(yīng)達(dá)到100級,或者灌裝車間的空氣清潔度整體應(yīng)達(dá)到1000級。
因此,有潔凈度要求的的,現(xiàn)場審核需要核查潔凈度檢測報告。
問題八:要填寫原輔料明細(xì),如我們飲料行業(yè),使用到濃縮汁,品種口味很多,需要將所有的口味列出來如,蘋果濃汁、草莓濃汁…還是可以只寫濃縮汁?
答:根據(jù)現(xiàn)行有效的中華人民共和國食品安全法 第四十二條 食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)依照本法的規(guī)定,建立食品安全追溯體系,保證食品可追溯。國家鼓勵食品生產(chǎn)經(jīng)營者采用信息化手段采集、留存生產(chǎn)經(jīng)營信息,建立食品安全追溯體系。
第五十條 食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)貨查驗記錄制度,如實記錄食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期或者生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、進(jìn)貨日期以及供貨者名稱、地址、聯(lián)系方式等內(nèi)容,并保存相關(guān)憑證。記錄和憑證保存期限不得少于產(chǎn)品保質(zhì)期滿后六個月;沒有明確保質(zhì)期的,保存期限不得少于二年。
因此,填寫原輔料明細(xì)時,要列出所有口味的濃縮汁,而不是寫濃縮汁。
問題九:申請了生產(chǎn)許可證是不是就可以對進(jìn)口產(chǎn)品分裝了,還是需要申請其它證件?分裝生產(chǎn)許可有什么要求?
答:首先要了解進(jìn)口的產(chǎn)品是否屬于生產(chǎn)許可允許分裝的產(chǎn)品,然后再核對本公司所取得的生產(chǎn)許可證的許可范圍是否相互一致。二者相應(yīng)一致,是可以分裝的,否則是不允許的。分裝生產(chǎn)許可與該產(chǎn)品對于的生產(chǎn)許可基本是一樣的,都需要進(jìn)行現(xiàn)場審核。
問題十:生產(chǎn)供應(yīng)商實際運營中變更可以嗎?不允許變更還是每次變更都要申報?
答:生產(chǎn)供應(yīng)商實際運營中可以變更的,不需要對生產(chǎn)許可進(jìn)行變更申報。建議第一次申報企業(yè)所上報供應(yīng)商要與現(xiàn)場核查相一致。
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